CID-11 LD20.00 Extensão
Síndrome de Joubert — LD20.00
Definição (OMS)
A síndrome de Joubert é uma síndrome de malformação genética do mesencéfalo-rombencéfalo caracterizada por malformação congênita do tronco encefálico e agenesia ou hipoplasia do vérmis cerebelar levando a um padrão respiratório anormal, nistagmo, hipotonia, ataxia e atraso em atingir marcos motores
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL1-LD2 — Múltiplas anomalias ou síndromes de desenvolvimento |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndrome de JoubertSíndrome de JoubertJS - [síndrome de Joubert]
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