CID-11 LD20.4 Extensão
Síndromes com calcificações cerebrais como uma característica importante — LD20.4
Definição (OMS)
Grupo de síndromes familiares raras caracterizadas por calcificação anormal do tecido cerebral e que geralmente se manifestam pela primeira vez na vida adulta com qualquer um de uma ampla gama de transtornos neuropsiquiátricos.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL1-LD2 — Múltiplas anomalias ou síndromes de desenvolvimento |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndromes com calcificações cerebrais como uma característica importanteCalcificação cerebralCalcificação do córtex cerebralCalcinose estriopalidodentada bilateralCalcificação cerebral, tipo RajabCalcificação de gânglios basais idiopática familiarDoença de FahrSíndrome de FahrCalcificação cerebral primária familiar
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LD20Síndromes com anomalias do sistema nervoso central como uma característica importanteLD20.0Síndromes com anomalias cerebelares como uma característica importanteLD20.00Síndrome de JoubertLD20.01Hipoplasia pontocerebelarLD20.1Síndromes com lissencefalia como uma característica importanteLD20.2Síndromes com microcefalia como uma característica importanteLD20.3Síndromes com holoprosencefalia como uma característica importanteLD21Síndromes com anomalias oculares como uma característica importanteLD21.0Síndromes com microftalmia como uma característica importanteLD22Síndromes com anomalias dentais como uma característica importanteLD23Síndromes com anomalias vasculares como uma característica importanteLD24Síndromes com anomalias esqueléticas como principal característica
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