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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 LD20.2 Extensão

Síndromes com microcefalia como uma característica importante — LD20.2

Definição (OMS)

Síndromes de desenvolvimento nas quais o tamanho de cabeça anormalmente pequeno é uma característica significativa.

Capítulo 20 — Anomalias do desenvolvimento
Bloco BlockL1-LD2 — Múltiplas anomalias ou síndromes de desenvolvimento
Tipo Extensão de código

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Síndromes com microcefalia como uma característica importanteMicrocefalia - anomalias de fusão da coluna cervicalMicrocefalia - defeito cerebral - espasticidade - hipernatremiaSíndrome microcefalia - microcórnea, tipo SeemanovaMicrocefalia, tipo AmishPortador de deficiência de pirofosfato de tiamina mitocondrialSíndrome de Bowen-ConradiEncefalopatia grave de início neonatal com microcefaliaSíndrome semelhante à infecção intrauterina congênitaSíndrome pseudo-TORCHSíndrome de infecção intrauterina congênita-likeNanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipos 1 e 3MOPD - [nanismo primordial osteodisplásico microcefálico] tipos 1 e 3Baixa estatura primordial osteodisplásica microcefálica tipos 1 e 3MOD - [nanismo primordial osteodisplásico microcefálico] tipos 1 e 3Nanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo 2MPOD - [nanismo primordial osteodisplásico microcefálico] tipo 2Nanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo IIBaixa estatura primordial osteodisplásica microcefálica tipo 2MOD - [nanismo primordial osteodisplásico microcefálico] tipo 2Transtorno do desenvolvimento intelectual e microcefalia com hipoplasia pontina e cerebelarMICPCH - [retardo mental e microcefalia com hipoplasia pontina e cerebelar]

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