CID-11 LD20.01 Extensão
Hipoplasia pontocerebelar — LD20.01
Definição (OMS)
Hipoplasias pontocerebelares não sindrômicas são um grupo heterogêneo raro de doenças caracterizadas por hipoplasia e atrofia e/ou neurodegeneração precoce de cerebelo e ponte. Oito subtipos denominados tipo 1-8 foram descritos, geralmente herdados em um padrão autossômico recessivo.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL1-LD2 — Múltiplas anomalias ou síndromes de desenvolvimento |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Hipoplasia pontocerebelarHipoplasia pontocerebelar não sindrômicaHipoplasia pontocerebelar tipo 1Hipoplasia pontocerebelosa tipo 1Hipoplasia pontocerebelar tipo 2Hipoplasia pontocerebelosa tipo 2Hipoplasia pontocerebelar tipo 3Hipoplasia pontocerebelosa tipo 3Hipoplasia pontocerebelar tipo 4Hipoplasia pontocerebelosa tipo 4Hipoplasia pontocerebelar tipo 5Hipoplasia pontocerebelosa tipo 5Hipoplasia pontocerebelar tipo 6Hipoplasia pontocerebelosa tipo 6
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