CID-11 3B50 Categoria
Defeitos hereditários da fibrinólise — 3B50
Definição (OMS)
Doença causada por mutações geneticamente herdadas que afetam o sistema de fibrinólise que evita que coágulos sanguíneos se estendam e se tornem problemáticos. Essa doença é caracterizada por defeitos no sistema de fibrinólise, levando à coagulação do sangue. Pode apresentar-se com trombose.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina3B50.1Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 13B51Defeitos adquiridos da fibrinólise3B60Púrpura não trombocitopênica3B60.0Púrpura vascular hereditária3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61Trombofilia3B61.0Trombofilia hereditária3B61.00Hiperhomocisteinemia3B61.1Trombofilia adquirida3B62Defeitos qualitativos das plaquetas3B62.0Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.