CID-11 3B62 Categoria
Defeitos qualitativos das plaquetas — 3B62
Definição (OMS)
Doença causada por determinantes que surgem após o nascimento, durante o período antenatal, ou por fatores geneticamente herdados. Essa doença é caracterizada por anormalidades na coagulação do sangue devidas a plaquetas disfuncionais. Essa condição pode se apresentar com tendência a equimoses, tempo de sangramento prolongado, ou gengivorragia. A confirmação é feita pela queda na contagem plaquetária em amostra de sangue.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Categoria |
Inclui
- Trombocitopatia
Exclui
- Doença de Von Willebrand
Códigos relacionados
3B50Defeitos hereditários da fibrinólise3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina3B50.1Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 13B51Defeitos adquiridos da fibrinólise3B60Púrpura não trombocitopênica3B60.0Púrpura vascular hereditária3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61Trombofilia3B61.0Trombofilia hereditária3B61.00Hiperhomocisteinemia3B61.1Trombofilia adquirida3B62.0Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas
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