CID-11 3B61.00 Extensão
Hiperhomocisteinemia — 3B61.00
Definição (OMS)
Doença causada por deficiências de vitaminas B6, ácido fólico ou vitamina B12. Os defeitos genéticos da 5-MTHF redutase podem consequentemente levar à hiperhomocisteinemia. Esta doença é caracterizada por níveis anormalmente elevados de homocisteína no sangue. Esta doença pode se manifestar com doença cardiovascular, trombose, esquizofrenia e osteoporose. A confirmação é pela identificação da deficiência em uma amostra de sangue
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Hiperhomocisteinemia
Códigos relacionados
3B50Defeitos hereditários da fibrinólise3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina3B50.1Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 13B51Defeitos adquiridos da fibrinólise3B60Púrpura não trombocitopênica3B60.0Púrpura vascular hereditária3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61Trombofilia3B61.0Trombofilia hereditária3B61.1Trombofilia adquirida3B62Defeitos qualitativos das plaquetas3B62.0Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas
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