Hiperhomocisteinemia — 3B61.00
O código 3B61.00 corresponde a Hiperhomocisteinemia, extensão de código do bloco BlockL2-3B5, capítulo 03 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Doença causada por deficiências de vitaminas B6, ácido fólico ou vitamina B12. Os defeitos genéticos da 5-MTHF redutase podem consequentemente levar à hiperhomocisteinemia. Esta doença é caracterizada por níveis anormalmente elevados de homocisteína no sangue. Esta doença pode se manifestar com doença cardiovascular, trombose, esquizofrenia e osteoporose. A confirmação é pela identificação da deficiência em uma amostra de sangue
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Códigos relacionados
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.