CID-11 3B61.00 Extensão
Hiperhomocisteinemia
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Extensão de código |
Códigos relacionados
3B50Defeitos hereditários da fibrinólise3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina3B50.1Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 13B51Defeitos adquiridos da fibrinólise3B60Púrpura não trombocitopênica3B60.0Púrpura vascular hereditária3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61Trombofilia3B61.0Trombofilia hereditária3B61.1Trombofilia adquirida3B62Defeitos qualitativos das plaquetas3B62.0Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas
Quero acesso à API
Acesse dados de CID-10 e CID-11 via API REST. Algumas chamadas gratuitas — planos pagos em breve.