CID-11 3B51 Categoria
Defeitos adquiridos da fibrinólise — 3B51
Definição (OMS)
Doença causada por determinantes que surgem após o nascimento e que afetam o sistema de fibrinólise, o qual evita que coágulos sanguíneos se estendam e se tornem problemáticos. Essa doença é caracterizada por defeitos no sistema de fibrinólise levando à coagulação do sangue. Pode apresentar-se com trombose.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Defeitos adquiridos da fibrinóliseDistúrbio da fibrinólise induzido por drogasdistúrbio da fibrinólise induzido por medicamentosDistúrbio da fibrinólise devido a administração do ativador tecidual do plasminogênioDistúrbio da fibrinólise devido a administração do APt -[ativador tecidual do plasminogênio]Distúrbio da fibrinólise devido à administração de uroquinaseDistúrbio da fibrinólise devido a administração de outras drogas
Códigos relacionados
3B50Defeitos hereditários da fibrinólise3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina3B50.1Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 13B60Púrpura não trombocitopênica3B60.0Púrpura vascular hereditária3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61Trombofilia3B61.0Trombofilia hereditária3B61.00Hiperhomocisteinemia3B61.1Trombofilia adquirida3B62Defeitos qualitativos das plaquetas3B62.0Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas
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