CID-11 3B61 Categoria
Trombofilia — 3B61
Definição (OMS)
Doença causada por determinantes que surgem após o nascimento ou por fatores geneticamente herdados que levam a anormalidades no sangue. Essa doença é caracterizada por anormalidade na coagulação sanguínea que aumenta o risco de trombose, coágulos nos vasos sanguíneos. Essa doença pode apresentar-se com trombose venosa profunda ou embolia pulmonar. A confirmação é feita pela identificação de testes de coagulação sanguínea anormais em amostra de sangue.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
3B50Defeitos hereditários da fibrinólise3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina3B50.1Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 13B51Defeitos adquiridos da fibrinólise3B60Púrpura não trombocitopênica3B60.0Púrpura vascular hereditária3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61.0Trombofilia hereditária3B61.00Hiperhomocisteinemia3B61.1Trombofilia adquirida3B62Defeitos qualitativos das plaquetas3B62.0Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas
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