CID-11 3B50.1 Extensão
Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1 — 3B50.1
Definição (OMS)
A deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1 (PAI-1) é um transtorno que causa lise prematura de coágulos hemostáticos e uma síndrome hemorrágica moderada. Sangramento espontâneo é raramente observado, enquanto hemorragias moderadas nos joelhos, cotovelos, nariz e gengiva são habitualmente desencadeadas por trauma leve. Entretanto, o sangramento menstrual pode ser grave, e um sangramento prolongado após cirurgia é comum. A deficiência do PAI-1 pode ser qualitativa ou quantitativa, total ou parcial.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1Deficiência congênita do PAI-1 - [inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1]
Códigos relacionados
3B50Defeitos hereditários da fibrinólise3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina3B51Defeitos adquiridos da fibrinólise3B60Púrpura não trombocitopênica3B60.0Púrpura vascular hereditária3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61Trombofilia3B61.0Trombofilia hereditária3B61.00Hiperhomocisteinemia3B61.1Trombofilia adquirida3B62Defeitos qualitativos das plaquetas3B62.0Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas
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