Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1 — 3B50.1
O código 3B50.1 corresponde a Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1, extensão de código do bloco BlockL2-3B5, capítulo 03 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
A deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1 (PAI-1) é um transtorno que causa lise prematura de coágulos hemostáticos e uma síndrome hemorrágica moderada. Sangramento espontâneo é raramente observado, enquanto hemorragias moderadas nos joelhos, cotovelos, nariz e gengiva são habitualmente desencadeadas por trauma leve. Entretanto, o sangramento menstrual pode ser grave, e um sangramento prolongado após cirurgia é comum. A deficiência do PAI-1 pode ser qualitativa ou quantitativa, total ou parcial.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Códigos relacionados
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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