CID-11 5C5A Categoria
Deficiência de alfa-1 antitripsina — 5C5A
Definição (OMS)
A deficiência de alfa-1-antitripsina (DAAT) é uma doença genética que se manifesta com enfisema pulmonar, cirrose hepática e, raramente, com doença de pele tipo paniculite, e é caracterizada por baixos níveis séricos de AAT, o principal inibidor sérico da protease em humanos.
| Capítulo | 05 — Doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas |
| Bloco | BlockL2-5C5 — Doenças metabólicas hereditárias |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Deficiência de alfa-1 antitripsinaDAAT - [deficiência de alfa-1 antitripsina]Paniculite por deficiência de alfa-1 antitripsinaDeficiência de alfa-1-antiquimotripsinaDoença hemorrágica por mutação Pittsburg da alfa-1-antitripsina
Códigos relacionados
5C50Erros inatos do metabolismo de aminoácidos ou outros ácidos orgânicos5C50.0Fenilcetonúria5C50.00Fenilcetonúria clássica5C50.01Fenilcetonúria não clássica5C50.02Embriofetopatia devida à fenilcetonúria materna5C50.1Distúrbios do metabolismo da tirosina5C50.10Alcaptonúria5C50.11Tirosinemia tipo 15C50.12Tirosinemia tipo 25C50.2Distúrbios do metabolismo da histidina5C50.20Histidinemia5C50.21Acidúria urocânica
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