CID-11 8C76 Categoria
Miopatia miofibrilar — 8C76
Definição (OMS)
Miopatias miofibrilares são um grupo heterogêneo de transtornos, caracterizados pelo achado patológico de ruptura miofibrilar na microscopia eletrônica com um espectro de anormalidades histológicas, incluindo acúmulo excessivo de desmina em fibras musculares.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL2-8C7 — Transtornos primários dos músculos |
| Tipo | Categoria |
Exclui
- Miastenia gravis ou alguns transtornos especificados da junção neuromuscular
- Miopatias secundárias
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Miopatia miofibrilarMMF - [miopatia miofibrilar]Miopatia por acúmulo de desminaMiopatia com agregados de desminaMiopatia com excesso de proteína desminaMiopatia relacionada a desminaMiopatia por acúmulo de miotilinaMiotilinopatiaMiopatia relacionada a miotilinaMiopatia com alfa-B cristalinaMiopatia miofibrilar hipertônica infantil fatalMiopatia com filamina CFilaminopatiaMiopatia contendo proteína PDZ motif em banda Z com splicing alternativoZASP - [miopatia contendo proteína PDZ motif, em banda Z com splicing alternativo]ZaspopatiaMiopatia miofibrilar relacionada com ZASPAlguma miopatia miofibrilar especificadaDistrofia muscular de SelcenDistrofia muscular do tipo Selcen
Códigos relacionados
8C70Distrofia muscular8C70.0Distrofia muscular de Becker8C70.1Distrofia muscular de Duchenne8C70.2Distrofia muscular de Emery-Dreifuss8C70.3Distrofia muscular fácio-escápulo-umeral8C70.4Distrofia muscular de cinturas8C70.40Distrofia muscular de cinturas dominante8C70.41Distrofia muscular de cinturas recessiva8C70.5Distrofia muscular escapuloperoneal8C70.6Distrofia muscular congênita8C71Transtornos miotônicos8C71.0Distrofia miotônica
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