CID-11 EC23 Categoria
Transtornos genéticos da pigmentação da pele — EC23
Definição (OMS)
Transtornos genéticos da pele caracterizados por alteração da pigmentação, incluindo albinismo e formas hereditárias de lentiginose.
| Capítulo | 14 — Doenças da pele |
| Bloco | BlockL2-EC1 — Síndromes genéticas que afetam a pele |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
EC10Síndromes genéticas com poiquilodermiaEC20Transtornos genéticos da queratinizaçãoEC20.0Ictiose não sindrômicaEC20.00Ictiose vulgarEC20.01Ictiose ligada ao cromossomo XEC20.02Ictiose congênita autossômica recessivaEC20.03Ictioses queratinopáticasEC20.1Descamação hereditária da peleEC20.2Dermatoses acantolíticas hereditáriasEC20.3Ceratodermia palmoplantar hereditáriaEC20.30Ceratodermias palmoplantares difusasEC20.31Ceratodermias palmoplantares focais
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