CID-11 LD2B Categoria
Síndromes com aparência de envelhecimento prematuro como uma característica importante — LD2B
Definição (OMS)
Grupo heterogêneo de síndromes hereditárias em que os indivíduos afetados envelhecem ou parecem envelhecer de forma acelerada.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL1-LD2 — Múltiplas anomalias ou síndromes de desenvolvimento |
| Tipo | Categoria |
Inclui
- Síndromes progeróides
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de Rothmund-Thomson
- Progeria
- Síndrome de Klinder
Exclui
- Xeroderma pigmentoso
- Cutis laxa
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndromes com aparência de envelhecimento prematuro como uma característica importanteSíndrome do envelhecimento prematuroSíndrome de progériaSíndromes progeróidesSíndrome de CockayneSC - [síndrome de Cockayne]Síndrome de Cockayne tipo 1SC - [síndrome de Cockayne] tipo 1Síndrome de Cockayne tipo 2SC - [síndrome de Cockayne] tipo 2Síndrome de Cockayne tipo 3SC - [síndrome de Cockayne] tipo 3Complexo xeroderma pigmentoso - síndrome de CockayneSíndrome cérebro-óculo-fácio-esqueléticaCOFS - [síndrome cérebro-óculo-fácio-esquelética]COFS - [síndrome cérebro-óculo-fácio-esquelética]Síndrome de Pena-Shokeir tipo 2Síndrome cérebro-óculo-fácio-esqueléticaSíndrome de Rothmund-ThomsonPoiquilodermia de Rothmund-ThomsonPoiquilodermia congênitaSíndrome de Rothmund-Thomson tipo 1Síndrome do Rothmund-Thomson tipo 2ProgeriaSíndrome de Gilford-HutchinsonSíndrome de Hutchinson-GilfordSíndrome de WernerPangériaSíndrome de Werner atípicaAcrogériaSíndrome de GottronSíndrome progeroide Wiedemann-RautenstrauchSíndrome progeroide neonatalSíndrome Wiedemann-RautenstrauchSíndrome progeroide de Mulvihill-SmithGeroderma osteodisplásticaSíndrome da pele enrugadaWSS - [síndrome de pele enrugada]MetagériaSíndrome de Hallermann-Streiff-FrançoisSíndrome de KlinderPoiquilodermia acroqueratótica bolhosa de Kindler e WearyPoiquilodermia congênita com bolhas e atrofia cutânea progressivaPoiquilodermia acroqueratótica hereditáriaSíndrome de Weary-Kindler
Códigos relacionados
LD20Síndromes com anomalias do sistema nervoso central como uma característica importanteLD20.0Síndromes com anomalias cerebelares como uma característica importanteLD20.00Síndrome de JoubertLD20.01Hipoplasia pontocerebelarLD20.1Síndromes com lissencefalia como uma característica importanteLD20.2Síndromes com microcefalia como uma característica importanteLD20.3Síndromes com holoprosencefalia como uma característica importanteLD20.4Síndromes com calcificações cerebrais como uma característica importanteLD21Síndromes com anomalias oculares como uma característica importanteLD21.0Síndromes com microftalmia como uma característica importanteLD22Síndromes com anomalias dentais como uma característica importanteLD23Síndromes com anomalias vasculares como uma característica importante
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