CID-11 LD2H Categoria
Surdez genética sindrômica — LD2H
O código LD2H corresponde a Surdez genética sindrômica, categoria do bloco BlockL1-LD2, capítulo 20 da CID-11 (OMS).
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL1-LD2 — Múltiplas anomalias ou síndromes de desenvolvimento |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
LD20Síndromes com anomalias do sistema nervoso central como uma característica importanteLD20.0Síndromes com anomalias cerebelares como uma característica importanteLD20.00Síndrome de JoubertLD20.01Hipoplasia pontocerebelarLD20.1Síndromes com lissencefalia como uma característica importanteLD20.2Síndromes com microcefalia como uma característica importanteLD20.3Síndromes com holoprosencefalia como uma característica importanteLD20.4Síndromes com calcificações cerebrais como uma característica importanteLD21Síndromes com anomalias oculares como uma característica importanteLD21.0Síndromes com microftalmia como uma característica importanteLD22Síndromes com anomalias dentais como uma característica importanteLD23Síndromes com anomalias vasculares como uma característica importante
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.