CID-11 3B63 Categoria
Trombocitose — 3B63
Definição (OMS)
Doença causada por trombocitose essencial ou outro transtorno mieloproliferativo, como leucemia mielogênica crônica, policitemia, mielofibrose. Essa doença pode também ter causas secundárias, como inflamação, cirurgia, hipoesplenismo, esplenectomia, asplenia, anemia por deficiência de ferro e hemorragia. Essa doença é caracterizada por contagens elevadas de plaquetas no sangue. A confirmação é feita pela identificação de contagem aumentada de plaquetas em amostra de sangue.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3B5 — Defeitos da fibrinólise |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
3B50Defeitos hereditários da fibrinólise3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina3B50.1Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 13B51Defeitos adquiridos da fibrinólise3B60Púrpura não trombocitopênica3B60.0Púrpura vascular hereditária3B60.1Púrpura vascular adquirida3B61Trombofilia3B61.0Trombofilia hereditária3B61.00Hiperhomocisteinemia3B61.1Trombofilia adquirida3B62Defeitos qualitativos das plaquetas
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