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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 Cap. 20

Anomalias do desenvolvimento

891 entidades

LA00 Anencefalia e malformações similares LA01 Cefalocele LA02 Espinha bífida LA03 Malformação de Arnold-Chiari tipo II LA04 Hidrocefalia congênita LA05 Anomalias de desenvolvimento estrutural do cérebro LA06 Anomalias de desenvolvimento estrutural cerebelar LA07 Anomalias de desenvolvimento estrutural do canal neuroentérico, medula espinal ou coluna vertebral LA10 Anomalias de desenvolvimento estrutural dos globos oculares LA11 Anomalias do desenvolvimento estrutural do segmento anterior do olho LA12 Anomalias do desenvolvimento estrutural do cristalino ou da zônula LA13 Anomalias do desenvolvimento estrutural do segmento posterior do olho LA14 Anomalias do desenvolvimento estrutural das pálpebras, do aparelho lacrimal ou da órbita LA20 Anomalia estrutural da trompa de Eustáquio LA21 Anomalias menores do pavilhão auricular LA22 Anomalias de desenvolvimento estrutural da orelha causando deficiência auditiva LA23 Otocefalia LA24 Pavilhão supranumerário LA30 Anomalias de desenvolvimento estrutural dos dentes e dos tecidos periodontais LA31 Anomalias de desenvolvimento estrutural da boca ou da língua LA40 Fenda labial LA41 Fenda lábio-alveolar LA42 Fenda palatina LA50 Incompetência velofaríngea congênita LA51 Fissuras faciais LA52 Assimetria facial LA53 Macroqueilia LA54 Microqueilia LA55 Deformidade facial por compressão LA56 Síndrome de Pierre Robin LA60 Pescoço alado LA61 Tumor esternomastoide congênito LA62 Torcicolo congênito LA70 Anomalias de desenvolvimento estrutural do nariz ou do cavum LA71 Anomalias de desenvolvimento estrutural da laringe LA72 Fenda laringotraqueooesofágica LA73 Anomalias de desenvolvimento estrutural da traqueia LA74 Anomalias de desenvolvimento estrutural dos brônquios LA75 Anomalias de desenvolvimento estrutural dos pulmões LA76 Anomalias de desenvolvimento estrutural da pleura LA77 Cisto congênito do mediastino LA80 Posição ou orientação anômala do coração LA81 Relações ventriculares anormais LA82 Imagem em espelho total LA83 Isomerismo direito LA84 Isomerismo esquerdo LA85 Anomalia congênita de uma conexão atrioventricular ou ventrículo-arterial LA86 Anomalia congênita de veia mediastinal LA87 Anomalia congênita de uma valva atrioventricular ou septo atrioventricular LA88 Anomalia congênita de um ventrículo ou septo ventricular LA89 Coração univentricular funcional LA8A Anomalia congênita de uma valva ventrículo-arterial ou regiões adjacentes LA8B Anomalia congênita das grandes artérias incluindo canal arterial LA8C Anomalia congênita de artéria coronária LA8D Anomalia congênita pericárdica LA8E Anomalia congênita do septo atrial LA8F Anomalia congênita do átrio direito LA8G Anomalia congênita do átrio esquerdo LA90 Anomalias de desenvolvimento estrutural do sistema vascular periférico LB00 Anomalias de desenvolvimento estrutural do diafragma LB01 Onfalocele LB02 Gastrosquise LB03 Anomalias de desenvolvimento estrutural do cordão umbilical LB10 Anomalias de desenvolvimento estrutural das glândulas salivares ou de seus ductos LB11 Divertículo congênito da faringe LB12 Anomalias de desenvolvimento estrutural do esôfago LB13 Anomalias de desenvolvimento estrutural do estômago LB14 Anomalias de desenvolvimento estrutural do duodeno LB15 Anomalias de desenvolvimento estrutural do intestino delgado LB16 Anomalias de desenvolvimento estrutural do intestino grosso LB17 Anomalias de desenvolvimento estrutural do canal anal LB18 Anomalias congênitas de fixação intestinal LB20 Anomalias de desenvolvimento estrutural de vesícula biliar, ductos biliares ou fígado LB21 Anomalias de desenvolvimento estrutural do pâncreas LB22 Anomalias de desenvolvimento estrutural do baço LB30 Anomalias de desenvolvimento estrutural dos rins LB31 Anomalias de desenvolvimento estrutural do trato urinário LB40 Anomalias de desenvolvimento estrutural da vulva LB41 Anomalias de desenvolvimento estrutural do clitóris LB42 Anomalias de desenvolvimento estrutural da vagina LB43 Anomalias de desenvolvimento estrutural do colo do útero LB44 Anomalias de desenvolvimento estrutural do útero, exceto colo do útero LB45 Anomalias de desenvolvimento estrutural de ovários, tubas uterinas ou ligamentos largos LB50 Micropênis ou agenesia do pênis LB51 Anorquia ou microrquidia LB52 Criptorquidia LB53 Hipospádias LB54 Corda venérea congênita LB55 Epispádias LB56 Escroto bífido LB57 Agenesia de ductos deferentes LB58 Poliorquidismo LB59 Hipoplasia de testículo ou escroto LB60 Aplasia mamária LB61 Ausência de mamilo LB62 Mamas supranumerárias LB63 Mamilo acessório LB70 Anomalias de desenvolvimento estrutural do crânio LB71 Anomalias de desenvolvimento estrutural dos ossos faciais LB72 Anomalias de desenvolvimento estrutural da cintura escapular LB73 Anomalias de desenvolvimento estrutural da coluna vertebral ou dos ossos da caixa toráxica LB74 Anomalias de desenvolvimento estrutural da cintura pélvica LB75 Braquidactilia LB76 Polegar trifalângico LB77 Hiperfalangia LB78 Polidactilia LB79 Sindactilia LB80 Deformidades congênitas dos dedos das mãos LB81 Deformidades congênitas dos dedos dos pés LB90 Defeitos de formação das articulações LB91 Luxação congênita do ombro LB92 Luxação congênita do cotovelo LB93 Luxação congênita do joelho LB94 Luxação congênita da patela (rótula) LB95 Aplasia ou hipoplasia da patela (rótula) LB96 Arqueamento congênito de ossos longos LB97 Crescimento excessivo de membros LB98 Deformidades congênitas dos pés LB99 Defeitos, por redução, do membro superior LB9A Defeitos, por redução, do membro inferior LB9B Defeitos, por redução, de membros superior e inferior LC00 Hamartoma epidérmico queratinocítico LC01 Hamartoma pilossebáceo LC02 Hamartoma epidérmico complexo LC10 Melanocitose dérmica LC20 Hamartoma do tecido conjuntivo LC30 Anomalias de desenvolvimento ou de crescimento dos cabelos LC31 Anomalias de desenvolvimento do aparelho ungueal LC40 Cisto dermoide LC50 Malformações do desenvolvimento de vasos capilares da pele LC51 Malformações de desenvolvimento de veias envolvendo a pele. LC52 Malformações complexas ou combinadas de desenvolvimento vascular envolvendo a pele LC60 Aplasia cutis congênita LC80 Hipoplasia adrenal congênita LD20 Síndromes com anomalias do sistema nervoso central como uma característica importante LD21 Síndromes com anomalias oculares como uma característica importante LD22 Síndromes com anomalias dentais como uma característica importante LD23 Síndromes com anomalias vasculares como uma característica importante LD24 Síndromes com anomalias esqueléticas como principal característica LD25 Síndromes com anomalias de face ou membro como uma característica importante LD26 Síndromes com anomalias de membro como uma característica importante LD27 Síndromes com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante LD28 Síndromes com o envolvimento do tecido conectivo como uma característica principal LD29 Síndromes com obesidade como uma característica importante LD2A Distúrbios malformativos do desenvolvimento sexual LD2B Síndromes com aparência de envelhecimento prematuro como uma característica importante LD2C Síndromes de crescimento excessivo LD2D Facomatoses ou síndromes hamartoneoplásicas LD2E Síndromes com anomalias estruturais devido a erros inatos do metabolismo LD2F Síndromes com múltiplas anomalias estruturais, sem envolvimento predominante de sistema corporal LD2G Gêmeos siameses LD2H Surdez genética sindrômica LD40 Trissomias completas dos autossomos LD41 Duplicações dos autossomos LD42 Poliploidias LD43 Monossomias completas dos autossomos LD44 Deleção dos autossomos LD45 Dissomias uniparentais LD46 Erros de imprinting LD47 Rearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais LD50 Anomalias numéricas do cromossomo X LD51 Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner LD52 Anomalias numéricas do cromossomo Y LD53 Anomalias estruturais do cromossomo Y LD54 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais LD55 Cromossomo X frágil LD56 Quimera 46, XX, 46, XY LD90 Condições com transtornos do desenvolvimento intelectual como uma característica clínica relevante