CID-11 LD56 Categoria
Quimera 46, XX, 46, XY — LD56
Definição (OMS)
Doença causada pela fusão embrionária XX e XY ou dois eventos distintos de perda de um cromossomo sexual de um embrião XXY no início do desenvolvimento. Isso resulta em um subconjunto de células no corpo com um cariótipo XX, enquanto outras células demonstram um cariótipo XY. Esta doença pode se manifestar com desenvolvimento genital anormal.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL2-LD5 — Anomalias de cromossomos sexuais |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
LD50Anomalias numéricas do cromossomo XLD50.0Síndrome de TurnerLD50.00Cariótipo 45, XLD50.01Cariótipo 46, X iso XqLD50.02Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso XqLD50.03Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XYLD50.04Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormalLD50.1Cariótipo 47, XXXLD50.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos XLD50.3Síndrome de KlinefelterLD50.30Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regularLD50.31Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
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