CID-11 LD51 Categoria
Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner — LD51
O código LD51 corresponde a Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner, categoria do bloco BlockL2-LD5, capítulo 20 da CID-11 (OMS).
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL2-LD5 — Anomalias de cromossomos sexuais |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de TurnerCromossomo X em anel pequenoDuplicação Xp11.22p11.23Síndrome de duplicação de Xp11.22p11.23Trissomia Xp11.22p11.23Deleção Xp11.3Deleção Xp21Síndrome de deleção Xp21Duplicação Xp22.13p22.2Deleção Xp22.33Duplicação Xq27.3q28Deleção Xq28Monossomia distal XqSíndrome de deleção Xq28Duplicação de Xq28Síndrome de duplicação de Xq28Duplicação distal de XqDuplicação telomérica de Xq
Códigos relacionados
LD50Anomalias numéricas do cromossomo XLD50.0Síndrome de TurnerLD50.00Cariótipo 45, XLD50.01Cariótipo 46, X iso XqLD50.02Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso XqLD50.03Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XYLD50.04Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormalLD50.1Cariótipo 47, XXXLD50.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos XLD50.3Síndrome de KlinefelterLD50.30Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regularLD50.31Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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