Deficiência hereditária do fator VIII — 3B10

Definição (OMS)

Doença causada por uma mutação geneticamente herdada levando a uma deficiência na coagulação devida à falta de fator VIII. Essa doença é caracterizada por aumento na ocorrência de hemorragias e equimoses. A confirmação é feita por identificação de mutações por testagem genética.