CID-11 3B14.1 Extensão
Deficiência hereditária do fator X — 3B14.1
Definição (OMS)
A deficiência congênita do fator X é um distúrbio hemorrágico hereditário causado por uma diminuição do antígeno ou da atividade do fator X (FX) e caracterizado por manifestações de sangramento leve a grave.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3B1 — Condição hemorrágica congênita ou constitucional |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Deficiência hereditária do fator XDeficiência do fator XDoença de Stuart-ProwerDeficiência de Stuart-ProwerDoença por deficiência do fator de StuartDeficiência congênita do fator XDeficiência congênita do fator de StuartDeficiência do fator de Stuart-Prower
Códigos relacionados
3B10Deficiência hereditária do fator VIII3B10.0Sub-hemofilia3B10.1Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII3B11Deficiência hereditária do fator IX3B11.0Hemofilia B3B12Doença de Von Willebrand3B13Hemofilia C3B14Outra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica3B14.0Deficiência hereditária de fator I3B14.2Deficiência combinada dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K3B15Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágica
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