CID-11 3B14.0 Extensão
Deficiência hereditária de fator I — 3B14.0
Definição (OMS)
Deficiências congênitas do fibrinogênio são distúrbios da coagulação caracterizados por manifestações hemorrágicas que variam de leves a graves, como resultado da quantidade e/ou qualidade reduzida de fibrinogênio circulante. Afibrinogenemia (ausência completa de fibrinogênio) e hipofibrinogenemia (concentração plasmática reduzida de fibrinogênio) correspondem a anomalias quantitativas do fibrinogênio, enquanto disfibrinogenemia corresponde a uma anomalia funcional do fibrinogênio. Hipo- e disfribinogenemia podem, frequentemente, coexistir (hipodisfribrinogenemia).
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3B1 — Condição hemorrágica congênita ou constitucional |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Deficiência hereditária de fator IDeficiência de fator IDeficiência de fibrinogênioDeficiência hereditária de fibrinogênioFibrinogenopenia congênitaAfibrinogenemia hereditáriaAfibrinogenemia congênitaDisfibrinogenemia hereditáriadisfibrinogenemia NOSDisfibrinogenemia congênitaHipofibrinogenemia hereditáriaHipofibrinogenemia congênitaHipodisfibrinogenemia hereditária
Códigos relacionados
3B10Deficiência hereditária do fator VIII3B10.0Sub-hemofilia3B10.1Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII3B11Deficiência hereditária do fator IX3B11.0Hemofilia B3B12Doença de Von Willebrand3B13Hemofilia C3B14Outra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica3B14.1Deficiência hereditária do fator X3B14.2Deficiência combinada dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K3B15Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágica
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.