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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 3B14.0 Extensão

Deficiência hereditária de fator I — 3B14.0

O código 3B14.0 corresponde a Deficiência hereditária de fator I, extensão de código do bloco BlockL3-3B1, capítulo 03 da CID-11 (OMS).

Definição (OMS)

Deficiências congênitas do fibrinogênio são distúrbios da coagulação caracterizados por manifestações hemorrágicas que variam de leves a graves, como resultado da quantidade e/ou qualidade reduzida de fibrinogênio circulante. Afibrinogenemia (ausência completa de fibrinogênio) e hipofibrinogenemia (concentração plasmática reduzida de fibrinogênio) correspondem a anomalias quantitativas do fibrinogênio, enquanto disfibrinogenemia corresponde a uma anomalia funcional do fibrinogênio. Hipo- e disfribinogenemia podem, frequentemente, coexistir (hipodisfribrinogenemia).

Capítulo 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue
Bloco BlockL3-3B1 — Condição hemorrágica congênita ou constitucional
Tipo Extensão de código

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Deficiência hereditária de fator IDeficiência de fator IDeficiência de fibrinogênioDeficiência hereditária de fibrinogênioFibrinogenopenia congênitaAfibrinogenemia hereditáriaAfibrinogenemia congênitaDisfibrinogenemia hereditáriadisfibrinogenemia NOSDisfibrinogenemia congênitaHipofibrinogenemia hereditáriaHipofibrinogenemia congênitaHipodisfibrinogenemia hereditária

Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.

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