Deficiência hereditária de fator I — 3B14.0
O código 3B14.0 corresponde a Deficiência hereditária de fator I, extensão de código do bloco BlockL3-3B1, capítulo 03 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Deficiências congênitas do fibrinogênio são distúrbios da coagulação caracterizados por manifestações hemorrágicas que variam de leves a graves, como resultado da quantidade e/ou qualidade reduzida de fibrinogênio circulante. Afibrinogenemia (ausência completa de fibrinogênio) e hipofibrinogenemia (concentração plasmática reduzida de fibrinogênio) correspondem a anomalias quantitativas do fibrinogênio, enquanto disfibrinogenemia corresponde a uma anomalia funcional do fibrinogênio. Hipo- e disfribinogenemia podem, frequentemente, coexistir (hipodisfribrinogenemia).
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3B1 — Condição hemorrágica congênita ou constitucional |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Códigos relacionados
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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