CID-11 3B10.1 Extensão
Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII — 3B10.1
Definição (OMS)
Doença causada por uma mutação geneticamente herdada levando a uma deficiência na coagulação devido à falta de fator VIII. Essa doença também causa a produção de anticorpos inibidores antifator VIII quando do recebimento de transfusões. Anticorpos inibidores antifator VIII desenvolvem-se diante do reconhecimento do fator VIII como estranho pelo organismo, o que resulta na ineficácia de infusões de fator VIII. Essa doença é caracterizada pelo aumento na ocorrência de hemorragias e equimoses. A confirmação é feita pela identificação de mutações por testagem genética.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3B1 — Condição hemorrágica congênita ou constitucional |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII
Códigos relacionados
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