CID-11 3B10.0 Extensão
Sub-hemofilia — 3B10.0
Definição (OMS)
Hemofilia A constitui a forma mais comum de hemofilia, caracterizada pela ocorrência de hemorragias espontâneas ou prolongadas devido à deficiência do fator VIII. A depender da intensidade da deficiência do fator VIII, pode ser grave (atividade biológica do fator VIII inferior a 1%), moderadamente grave (atividade biológica do fator VIII entre 1% e 5%), ou leve (atividade biológica do fator VIII entre 5% e 40%).
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3B1 — Condição hemorrágica congênita ou constitucional |
| Tipo | Extensão de código |
Inclui
- Hemofilia A grave
- Hemofilia A moderadamente grave
- Hemofilia A leve
- Forma sintomática de hemofilia A em mulheres portadoras
Exclui
- deficiência de fator VIII com defeito vascular
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Sub-hemofiliaDeficiência de globulina anti-hemofílicaHemofilia clássicaHemofilia familiarHemofiliaHemofilia hereditáriaDeficiência de AHG - [globulina anti-hemofílica]Doença por deficiência de AHG - [globulina anti-hemofílica]Transtorno congênito do fator VIIIDeficiência de fator VIII ligada ao sexoHemofilia SOEHemofilia ADeficiência de fator VIII ligada ao cromossomo XHemofilia A graveHemofilia A moderadamente graveHemofilia A leveForma sintomática de hemofilia A em mulheres portadorasHemofilia A sintomática em mulheres portadoras
Códigos relacionados
3B10Deficiência hereditária do fator VIII3B10.1Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII3B11Deficiência hereditária do fator IX3B11.0Hemofilia B3B12Doença de Von Willebrand3B13Hemofilia C3B14Outra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica3B14.0Deficiência hereditária de fator I3B14.1Deficiência hereditária do fator X3B14.2Deficiência combinada dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K3B15Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágica
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