CID-11 3B13 Categoria
Hemofilia C — 3B13
Definição (OMS)
Doença causada por mutações geneticamente herdadas. Essa doença é caracterizada por níveis diminuídos de fator XI, levando a anormalidades da coagulação sanguínea. Essa doença pode apresentar-se com sangramento prolongado, hematomas espontâneos, ou gengivorragia. A confirmação é feita pela identificação da mutação por testagem genética.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3B1 — Condição hemorrágica congênita ou constitucional |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Hemofilia Cdeficiência do antecedente de tromboplastina plasmáticadeficiência do antecedente da tromboplastinadeficiência de PTA (antecedente da tromboplastina plasmática)deficiência congênita do fator XIdoença por deficiência congênita do fator XIdeficiência do fator XIDoença por deficiência hereditária do fator XIDoença de RosenthalDeficiência do fator de RosenthalSíndrome de Rosenthal
Códigos relacionados
3B10Deficiência hereditária do fator VIII3B10.0Sub-hemofilia3B10.1Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII3B11Deficiência hereditária do fator IX3B11.0Hemofilia B3B12Doença de Von Willebrand3B14Outra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica3B14.0Deficiência hereditária de fator I3B14.1Deficiência hereditária do fator X3B14.2Deficiência combinada dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K3B15Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágica
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