CID-11 3B15 Categoria
Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágica — 3B15
O código 3B15 corresponde a Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágica, categoria do bloco BlockL3-3B1, capítulo 03 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Doença causada por uma mutação geneticamente herdada levando a níveis diminuídos de fator da coagulação. Essa doença é caracterizada por níveis diminuídos de fator da coagulação sem levar a aumento de hemorragias. A confirmação é feita pela identificação de níveis diminuídos de fator da coagulação em amostra de sangue.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3B1 — Condição hemorrágica congênita ou constitucional |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágicaDeficiência congênita de pré-calicreínaDeficiência congênita de cininogênio de alto peso molecularDeficiência hereditária do fator XIIDoença por deficiência de fator XIIDefeito do fator de HagemanDefeito de HagemanDeficiência do fator de HagemanDeficiência do fator XIIdeficiência congênita do fator XIIDeficiência de HagemanDeficiência congênita do fator de HagemanMoléstia de Hageman
Códigos relacionados
3B10Deficiência hereditária do fator VIII3B10.0Sub-hemofilia3B10.1Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII3B11Deficiência hereditária do fator IX3B11.0Hemofilia B3B12Doença de Von Willebrand3B13Hemofilia C3B14Outra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica3B14.0Deficiência hereditária de fator I3B14.1Deficiência hereditária do fator X3B14.2Deficiência combinada dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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