CID-11 LD50.0 Extensão
Síndrome de Turner — LD50.0
Definição (OMS)
Cariótipo com falta de um cromossomo X (45,X0 ou 45,X0/46,XX mosaicismo); gônadas: ovários (estria); fenótipo de mulher com baixa estatura, amenorreia (hipogonadismo hipergonadotrófico), ausência de desenvolvimento sexual, pescoço alado, orelhas de implantação baixa, linha posterior do cabelo, mamilos bem espaçados, quarto metacarpo curto e ângulo de sustentação aumentado no cotovelo (cúbito valgo). Frequentemente associado a anormalidades renais, cardíacas e oculares.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL2-LD5 — Anomalias de cromossomos sexuais |
| Tipo | Extensão de código |
Inclui
- Monossomia X
Exclui
- Síndrome de Noonan
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndrome de TurnerMonossomia XSíndrome de Ullrich-TurnerX0 síndrome
Códigos relacionados
LD50Anomalias numéricas do cromossomo XLD50.00Cariótipo 45, XLD50.01Cariótipo 46, X iso XqLD50.02Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso XqLD50.03Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XYLD50.04Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormalLD50.1Cariótipo 47, XXXLD50.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos XLD50.3Síndrome de KlinefelterLD50.30Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regularLD50.31Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos XLD51Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner
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