CID-11 LD50.2 Extensão
Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X — LD50.2
O código LD50.2 corresponde a Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X, extensão de código do bloco BlockL2-LD5, capítulo 20 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Doença causada por fusão embrionária ou ganho ou perda de cromossomos X no início do desenvolvimento embrionário, resultando em um subconjunto de células no corpo com um número anormal de cromossomos X. Esta doença pode se apresentar com altura anormal, anomalias geniturinárias ou pode ser assintomática.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL2-LD5 — Anomalias de cromossomos sexuais |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos XMosaicismo de cromossomos sexuais, linhas com vários números de cromossomos X
Códigos relacionados
LD50Anomalias numéricas do cromossomo XLD50.0Síndrome de TurnerLD50.00Cariótipo 45, XLD50.01Cariótipo 46, X iso XqLD50.02Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso XqLD50.03Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XYLD50.04Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormalLD50.1Cariótipo 47, XXXLD50.3Síndrome de KlinefelterLD50.30Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regularLD50.31Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos XLD51Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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