CID-11 LD50.30 Extensão

Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regular — LD50.30

Definição (OMS)

Cariótipo 47 XXY; gônadas: testículos (hipogonadismo) pequenos e firmes com espermatogênese diminuída; fenótipo masculino com anormalidades congênitas associadas (diminuição da virilização devida à produção de testosterona diminuída, braços e pernas longos, tronco curto, problemas psicossociais).

Capítulo	20 — Anomalias do desenvolvimento
Bloco	BlockL2-LD5 — Anomalias de cromossomos sexuais
Tipo	Extensão de código

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regularSíndrome XXYSíndrome de Klinefelter cariótipo 47, XXY

Códigos relacionados

LD50Anomalias numéricas do cromossomo X LD50.0Síndrome de Turner LD50.00Cariótipo 45, X LD50.01Cariótipo 46, X iso Xq LD50.02Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso Xq LD50.03Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XY LD50.04Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormal LD50.1Cariótipo 47, XXX LD50.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X LD50.3Síndrome de Klinefelter LD50.31Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X LD51Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner

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