CID-11 LD50.3 Extensão
Síndrome de Klinefelter — LD50.3
Definição (OMS)
A síndrome de Klinefelter define um grupo de doenças cromossômicas em que há pelo menos um cromossomo X extra em comparação com o cariótipo masculino 46, XY normal. Os efeitos nas características físicas e no desenvolvimento físico e cognitivo aumentam com o número de X's extras, e cada X extra está associado a uma diminuição do quociente de inteligência (QI) de aproximadamente 15-16 pontos, sendo a linguagem mais afetada, principalmente as habilidades de expressão.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL2-LD5 — Anomalias de cromossomos sexuais |
| Tipo | Extensão de código |
Códigos relacionados
LD50Anomalias numéricas do cromossomo XLD50.0Síndrome de TurnerLD50.00Cariótipo 45, XLD50.01Cariótipo 46, X iso XqLD50.02Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso XqLD50.03Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XYLD50.04Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormalLD50.1Cariótipo 47, XXXLD50.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos XLD50.30Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regularLD50.31Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos XLD51Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner
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